Ваш город:
Гудермес
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.05.004

Кариотипирование с выявлением аберраций и фотографией хромосом

Стоимость исследования
7 920
Срок исполнения
15 дней
Биоматериал
Кровь с гепарином
Взятие биоматериала
+ 140

Cегодня работаем c 8:00 до 18:00
Принимаем биоматериал c 8:00 до 15:00

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с гепарином

Синонимы: Кариотип

Состав:Метод окрашивания
Кариотип
Кариотипирование фото
Количество анализированных метафаз
% клеток с аберрациями хромосом
Одиночные хроматидные
Парные хроматидные
Изохроматидные
Разрывы по центромере
Делеции (del)
Дицентрики (dic)
Транслокации (t)
Инверсии (inv)
Кольца (r)
Одиночные фрагменты
Парные хромосомные фрагменты
Изохроматидные фрагменты
Разрывы по центромере (частота аберраций)
Делеции (частота аберраций)
Дицентрики (частота аберраций)
Транслокации (частота аберраций)
Инверсии (частота аберраций)
Кольца (частота аберраций)
Разрывов хроматид (частота аберраций)
Анеуплоидия
Полиплоидия

Описание:Кариотипирование - исследование количества и строения хромосом. Кариотип человека - это 22 пары аутосом и две половые хромосомы, всего 46 хромосом . У женщины - две X хромосомы (кариотип: 46, ХХ), у мужчин Х + Y (кариотип: 46, ХY).  Исследование  позволяет выявить нарушение структуры и изменение числа  хромосом.  Исследование назначается при бесплодии, для диагностики наследственных болезней,  при планировании беременности.

Подготовка:

Анализ сдается на сытый желудок(через 1,5-2 часа после завтрака)Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до исследования.

Другие анализы раздела

Установление отцовства/материнства (Отец/ребенок/мать) информационный
№ L19.20.002
3 дня
25 740
Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников
№ L19.01.010
11 дней
9 190
Установление отцовства (Отец/ребенок) информационный с увеличением сроков
№ L19.20.101
7 дней
15 400
Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом
№ L19.01.014
7 дней
3 930
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
№ L19.01.008
9 дней
3 300
Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV)
№ L19.06.001
15 дней
12 320
Диагностика врожденного гемохроматоза
№ L19.01.017
9 дней
1 760
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
№ L19.01.009
9 дней
7 580